Atarax ou Xanax

Atarax est un médicament anti-vomiting à base d’aromatase utilisé pour traiter la fatigue, le sommeil, les symptômes de l’anxiété, les troubles de l’équilibre, le développement et la dépression.

Atarax est disponible sous forme de comprimés, de gélules ou de comprimés sécables, sous forme de capsules, en comprimés ou en comprimés sécables, en association avec d’autres médicaments anti-anxiété. Il est connu pour sa capacité à stimuler le sommeil, ainsi qu’à d’autres médicaments sur ordonnance.

Pour prendre Atarax ou Xanax, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien. Les comprimés de Atarax sont à prendre à jeun ou à jeun, en comprimés, sous forme de gélules ou de gélules.

Les doses recommandées sont de 0,5 à 1,5 mg par jour, pendant une période allant jusqu’à 3 heures. La dose maximale journalière est de 10 mg, mais la dose est augmentée jusqu’à 20 mg par jour.

Les effets indésirables de l’Atarax sont les somnolences, les vertiges et les troubles visuels. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Atarax est un médicament qui possède un large spectre d’action. Il s’agit d’un anxiolytique appelé anxiolytique de la famille des benzodiazépines. Il est couramment utilisé pour traiter la douleur, les troubles de l’érection, la dépression et les problèmes d’érection. Cependant, il est essentiel de respecter le dosage prescrite pour l’anxiété.

Vous devez être sous surveillance médicale avant d’utiliser Atarax. Dans certains cas, vous devez prendre toutes les doses recommandées. Les comprimés de Atarax sont à prendre à jeun, en comprimés sécables, ou en comprimés sécables, en même temps que les gélules ou capsules.

Votre médecin doit vous surveiller et vous adapter votre médicament à votre état de santé. L’utilisation de la spécialité Atarax seul ne signifie pas nécessairement qu’elle est prescrite. Si cela est démontré, vous pouvez prendre des comprimés de Atarax en deux doses, en deux ou trois prises par jour.

Pour le traitement d’une anxiété, une dose de 10 mg est recommandée
Atarax	10 mg
5 mg
20 mg

Atarax est un anxiolytique qui est souvent utilisé dans la majorité des cas comme un anxiolytique pour traiter la dépression.

Si vous avez oublié une dose ou un autre renouvellement, ou si vous prenez d’autres médicaments, vous devez utiliser Atarax. Il est important de respecter la posologie recommandée pour prendre un rendez-vous pour les comprimés de Atarax.

Classe pharmacothérapeutique : hypnotiques, anxiolytiques et hypnotiques de la classe pharmacothérapeutique - hypnotiques, code ATC : A03AA01.

La substance active est :

Pharmacodynamie :

• Cela fait partie de la classe thérapeutique :
• Hypnotiques :

Classe pharmacothérapeutique :

Hypnotiques ; code ATC :

ANSM - suspension injectable ;

Méthoxsalène. Code ATC :

M05BA02.

L'hypnotique anesthésique est un antidote au curare.

Mécanisme d'action :

• Il agit sur le système nerveux central, en agissant sur le système sympathique.
• Il a une action analgésiante et sédative.

Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, code ATC : ANS20.

Posologie et mode d'administration :

Suspension buvable.

Voie intraveineuse à raison de 200 mg/100 ml pour les adultes et les enfants à partir de 6 ans.

Chez l'adulte :

la dose usuelle est :

· chez l'enfant de plus de 6 ans : 100 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

chez l'enfant de plus de 12 ans : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

chez l'enfant de moins de 6 ans : pas de posologie usuelle.

Enfant de plus de 2 ans :

à partir du 10ème jour de traitement : 100 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

à partir du 15ème jour de traitement : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

à partir du 31ème jour de traitement : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

à partir du 51ème jour de traitement : 100 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

à partir du 61ème jour de traitement : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

Dans certains cas, les médecins ont recours à des dosages de 200 mg par jour.

En fonction de la réponse clinique et des besoins de l'animal et de la dose, la dose peut être réduite à 100 mg/100 ml.

Le médicament doit être administré en perfusion intraveineuse lente à la dose de 200 mg/100 ml (une fois par jour) ou à la dose de 100 mg/100 ml (une fois par jour) pendant au moins 5 jours. Il est recommandé de commencer avec la dose de 200 mg/100 ml le premier jour de traitement. L'augmentation de la dose est à poursuivre en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.

Il n'est pas nécessaire de procéder à une augmentation supplémentaire de la dose si la réponse clinique est satisfaisante. Une dose de 200 mg/100 ml peut être utilisée pour traiter les animaux pesant 40 à 60 kg à la dose de 200 mg/100 ml.

Le médicament doit être administré par injection intraveineuse lente à la dose de 200 mg/100 ml (une fois par jour) ou à la dose de 100 mg/100 ml (une fois par jour) pendant au moins 5 jours. La dose peut être augmentée par paliers de 100 mg/100 ml jusqu'à la dose maximale de 200 mg/100 ml en fonction de la réponse clinique.

La dose quotidienne totale administrée en une seule administration est de 300 mg/100 ml.

L'insuffisance rénale chronique avec diminution de la clairance de la créatinine (Clcr) peut être corrigée par une augmentation des doses de la suspension buvable de méthoxsalène (100 mg/100 ml) ou par une réduction de la posologie du méthoxsalène (50 mg/100 ml). L'administration de méthoxsalène peut être nécessaire en cas d'insuffisance rénale chronique chez certains chiens et chats.

L'administration de la suspension buvable de méthoxsalène peut être nécessaire chez les animaux souffrant de maladies cardiovasculaires ou d'insuffisance hépatique. L'administration de la suspension buvable de méthoxsalène doit être évitée chez les animaux présentant une maladie cardiovasculaire ou des maladies du foie.

Une dose de 100 mg/100 ml peut être utilisée pour traiter les animaux pesant 40 à 60 kg à la dose de 200 mg/100 ml.

En fonction de la réponse clinique et de la tolérance au traitement (efficacité), la dose peut être augmentée par paliers de 50 mg/100 ml jusqu'à la dose maximale de 200 mg/100 ml en fonction de la réponse clinique.

La durée de la perfusion de la suspension buvable est de 5 minutes avec une durée de traitement totale de 30 minutes.

Les comprimés sont pris avec de l'eau. Il est recommandé de commencer par une dose de 200 mg/100 ml par jour.

La dose peut être augmentée par paliers de 100 mg/100 ml jusqu'à la dose maximale de 200 mg/100 ml en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.

Qu'est-ce que le VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable ?

Ce médicament contient un antihypertenseur : le vardénafil. Il est utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Ce médicament contient du chlorure de benzalkonium : il ne doit pas être utilisé sur une muqueuse intacte.

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Votre médecin vous a prescrit ce médicament afin de traiter votre hypertrophie bénigne de la prostate. Avant que vous ne commenciez à prendre VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable, informez votre médecin si vous avez un problème cardiaque ou si vous avez déjà présenté des troubles cardiaques. Si vous présentez un des effets indésirables suivants, prévenez immédiatement votre médecin :

Affections cardiaques : vous devez avertir votre médecin si vous avez un problème cardiaque avant de commencer à prendre VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable car il se peut que la prise de ce médicament puisse augmenter le risque d'une insuffisance cardiaque. Cela s'applique également aux personnes présentant une cardiopathie sous-jacente (voir également « Avertissements et précautions » ci-dessous). Votre médecin pourra décider de vous prescrire des doses plus faibles de VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable.

Affections vasculaires : vous devez avertir votre médecin si vous avez une maladie des vaisseaux sanguins ou si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.

Vous devez avertir votre médecin si vous avez une diminution soudaine de la vision, une douleur oculaire ou une gêne oculaire apparaissant ou s'aggravant pendant ou après la prise de VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable

· Les substances actives sont :

Vardénafil.............................................................................................................................................................. 10,00 mg

Pour un ml de solution injectable.

·Les autres composants sont :

Benzalkonium (chlorure de), chlorure de benzalkonium.

Qu'est-ce que VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Flacon de verre de 10, 20, 30, 50 ou 100 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MYLAN MEDICAMENT

FRANCE

OVAL

11 RUE DE L ARCONVILLE

60300 BEAUVAIS

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

MYLAN

1 PLACE JEAN MARCEL MARCHAIS

60120 MEAUDRE

Fabricant

BAYER PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD

BRITANNIQUE

CANADA

5010, 50TH STREET

TRURO, NL

Téléphone : +1 877 487 2959

Fax : +1 506 754 2604

BELGIQUE

RÉGION FLAMANDE

POSTE 111

B-1050 BRUXELLES

Téléphone : +32 (0)2 233 85 00

1000 BRUXELLES

Tous les dosages

10 mg/ml :

Vardénafil............................................................................................................................................................ 5,00 mg

10 mg/2,5 ml :

10 mg/5 ml :

10 mg/10 ml :

20,00 mg

10 mg/20 ml :

40,00 mg

10 mg/40 ml :

50,00 mg

10 mg/100 ml :

100,00 mg

5,00 mg :

10,00 mg :

2,5 ml :

2,50 mg

Vardénafil...........................................................................................................................................................

Vardénafil..........................................................................................................................................................

Vardénafil........................................................................................................................................................ 30,00 mg

10 mg/50 ml :

Vardénafil...................................................................................................................................................

Vardénafil............................................................................................................................................

10 mg/200 ml :

Vardénafil........................................................................................................................................

Un médicament utilisé à dose élevée ne sera plus disponible à ce jour.

L'Agence du médicament (ANSM) a approuvé ce médicament en raison de son effet anticholinergique en raison d'un effet laxatif avec une absence de réponse. Le Zyrtec a été autorisé à usage fébrile en raison d'un effet additif sur le système bronchique et d'une absence de réponse aux antihistaminiques.

L'Agence du médicament (ANSM) a approuvé ce médicament en raison d'un effet de "anticholinergique au cours d'une exposition au cours d'un régime désodé". Il a été autorisé à usage fébrile en raison d'un effet additif sur le système digestif. Les autres effets indésirables étaient nécessaires.

Des recherches ont démontré que le Zyrtec aurait un effet anticholinergique à action immédiate (toxicité anticholinergique) et à action indirecte, ainsi qu'un effet anticholinergique retardé (effet anticholinergique retardé), ainsi qu'un effet anticholinergique retardé, et un effet anticholinergique retardé avec un effet anticholinergique retardé, ainsi que l'effet anticholinergique retardé du médicament. Il ne sera donc pas interdit de le prendre à partir de précédentes doses. Le Zyrtec sera autorisé en raison de sa potentielle interaction avec les médicaments antihistaminiques qui peuvent agir contre ce champ de soleil.

En cas d'exposition au soleil ou aux UV, de symptômes d'irritation du pied ou de réaction allergique, prise de médicaments antihistaminiques (par exemple l'Atarax, le Zyrtec) sera nécessaire.

Le Zyrtec ne sera pas interdit en cas d'allergie à l'hydroxyzine.

La possibilité de réactions allergiques graves et graves liées à l'allergie ou à l'exposition au soleil sera démontrée par la surveillance du sujet. L'alerte sera ainsi immédiate.

Des études cliniques ont montré que le Zyrtec a significativement amélioré la survie globale du pied d'athlète et la réduction de la survenue d'effets indésirables cardiovasculaires chez les patients traités par cette médication (cf.

Mises en garde voir rubrique « Mises en garde ». Ce médicament doit être utilisé avec prudence et avec certitude.Il ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans.Il ne doit pas être pris chez les femmes enceintes ou qui allaitent.L'exposition au soleil est associée à une réaction grave aux médicaments antihistaminiques.La réadministration du médicament pendant le traitement doit être déterminée avec précaution chez les patients souffrant d'un état d'agitation ou d'une hyperactivité de l'hypophosphatémie.La surveillance médicale et la prise en charge de l'exposition au soleil et de la réduction de la survenue d'effets indésirables doivent être surveillées.