NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 29/10/2019

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Atarax 25 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament contient deux substances actives.

Indications thérapeutiques

Il est indiqué :

dans le traitement des crises d'angoisse,

pour la prévention des crises d'angoisse en cas de crise d'angoisse ;

dans le traitement de l'angoisse dans le traitement des crises d'angoisse.

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Le délai de réponse est de 30 jours. La prise d’une dose quotidienne de 5 mg d’atarax (en dose quotidienne de 10 mg) est la plus courante en cas de dépression ou d’anxiété, c’est-à-dire qu’elle pourrait être la meilleure option. En fonction de la dose utilisée, il est nécessaire de réaliser un changement en 1 ou 2 jours, dans la prise d’une dose quotidienne de 10 mg d’atarax. La réponse à cette dose de 5 mg doit donc être minimale.

Pourquoi n’est-il pas une meilleure option de traitement ?

Le délai de réponse est de 30 jours, c’est-à-dire de l’expiration du temps, pour les patients qui présentent de la difficulté à éliminer leurs dépenses de sommeil (par exemple, si on n’est pas capable de dormir quand on a des problèmes de sommeil). Il faut être régulièrement pris avec de l’eau, sans oublier des aliments très riches en matières grasses.

D’autres facteurs à prendre en compte, tels que l’alcool et le tabagisme, peuvent avoir un impact sur la tolérance.

Il existe d’autres facteurs à prendre en compte, tels que la santé, l’anxiété, l’insomnie, le stress et l’anxiété. La difficulté à éliminer les dépendances liées à la santé ou au stress peut être un facteur de risque pour la santé.

La dose quotidienne de médicament

Il n’existe pas de dose-dépenses quotidiennes de médicaments. Toutefois, il existe des doses qui peuvent être utilisées en cas de dépression ou d’anxiété, mais qui ne sont pas suffisantes pour être utilisées comme aide pour les enfants, l’adulte et l’adolescent. Pour l’enfant, le délai de réponse à la dose quotidienne de 5 mg doit être déterminé par le médecin. La dose quotidienne de 10 mg doit être utilisée pour le traitement de la dépression ou d’anxiété en cas de dépression ou d’anxiété, car elle peut être utilisée pour prévenir les effets indésirables, y compris les maux de tête et les nausées.

Si l’effet dure plus de 4 semaines, il est possible d’utiliser une dose plus forte en cas de stress ou de fatigue.

Comment fonctionne Atarax ?

Atarax est un médicament à base d'hydroxyzine. Il est prescrit pour traiter les troubles du sommeil tels que les insomnies, les réveils nocturnes et l'apnée du sommeil.

Détendez vous !

Atarax vous aidera à vous détendre et à mieux dormir. Il est recommandé de prendre Atarax en association avec d'autres médicaments pour un meilleur résultat.

La posologie

Le médicament Atarax 25mg est disponible en une dose de 25 mg par prise. La dose initiale est de 5 mg à 10 mg par prise, à prendre environ 30 minutes à 1 heure avant le coucher. Pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans, la dose recommandée est de 25 mg une fois par jour pendant une période pouvant aller jusqu'à 7 jours. Pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans, la dose recommandée est de 50 mg une fois par jour pendant une période pouvant aller jusqu'à 7 jours. Le traitement peut être renouvelé tous les jours jusqu'à ce que vous ressentiez un soulagement des symptômes. Si nécessaire, une dose plus élevée peut être prescrite.

Atarax ne doit pas être utilisé avec d'autres médicaments contre les troubles du sommeil. Il peut être nécessaire de prendre des doses plus élevées pour traiter les problèmes de sommeil plus graves.

Les effets secondaires

Atarax peut entraîner des effets secondaires comme des maux de tête, des vertiges, des nausées, des troubles digestifs, une sécheresse de la bouche et une irritation de la gorge, des troubles du sommeil. Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires ou tout autre effet secondaire, vous devez arrêter de prendre Atarax et consulter votre médecin.

Les précautions

Atarax est un médicament très puissant et il est important de respecter les instructions de votre médecin. Il est essentiel de suivre les instructions du médecin et de ne pas dépasser la dose recommandée.

Dosage

La dose recommandée pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans est de 25 mg une fois par jour pendant une période pouvant aller jusqu'à 7 jours. La dose quotidienne maximale est de 200 mg et la dose maximale ne doit pas dépasser 100 mg. La dose quotidienne maximale pour les enfants de moins de 6 ans est de 50 mg et la dose maximale ne doit pas dépasser 10 mg. Il est important de noter que les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas prendre de doses supérieures à 10 mg par jour. La dose quotidienne maximale pour les enfants de moins de 6 ans est de 5 mg par jour.

Quels sont les effets indésirables du médicament Atarax 25 mg?

Mis à jour le 03/06/2021 à 18h56

Ces effets indésirables peuvent être graves ou gravement mortels. Ils disparaissent généralement en 3 à 5 jours après la dégradation de l'évènement. Ils disparaissent progressivement après quelques semaines après la dégradation de l'évènement. Il existe différents types de ces effets indésirables, et peut être dangereux.

Il est recommandé de ne pas prendre ce médicament dans les cas suivants:

• une exposition au soleil et aux UV (exposition à l'exposition au soleil)
• le syndrome de Lyell et la sclérose en plaques dans la région péri-oculaire
• le syndrome de Lyell (maladie du sein)
• les maladies du foie (maladie du foie liée à une mutation du CYP 3A4)
• la maladie de Parkinson, la maladie de Parkinson liée à une enzyme connue sous le nom de PDE-5 et qui est impliquée dans la dégradation de l'évènement
• la maladie de Parkinson liée à une mutation du CYP 3A4 et qui est impliquée dans la dégradation de l'évènement

Les effets indésirables sont généralement bénins, et disparaissent le plus souvent en 3 à 5 jours après la dégradation de l'évènement. La survenue d'effets indésirables peut être dangereux et le traitement médical est recommandé.

Les effets indésirables graves peuvent être des crises de palpitations, une éruption cutanée, une sécheresse buccale, une urticaire, un gonflement de la face, des lèvres, des bras, des jambes, des pieds, des chevilles, un gonflement des mains, un essoufflement ou un gonflement du visage, des mains et des pieds, des chevilles, des chevilles, des yeux, des chevilles, des ongles ou des chevilles, une prise de poids, un épisode anorexie, des nausées, des vomissements, un essoufflement, une élévation du rythme cardiaque, un abattement, des étourdissements, des maux de tête, des vertiges, une somnolence, des maux de tête, une somnolence, une éruption cutanée, des réactions allergiques, des réactions cutanées, des démangeaisons, une urticaire et un gonflement des mains, des lèvres, des pieds, des chevilles, une éruption cutanée sévère et une réaction allergique sévère. Les effets indésirables graves sont généralement mineurs (parfois graves et invalidants).

La survenue d'effets indésirables peut être grave et nécessite un traitement médical urgent (voir Attention).

Les effets indésirables et la prévention

Les effets indésirables peuvent être graves, mais ils sont généralement plus fréquents que d'autres effets indésirables mais ces effets peuvent s'aggraver.

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 mL/min), en raison du risque élevé d’insuffisance rénale aiguë qui peut résulter d’une insuffisance rénale terminale, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance rénale sévère et chez les patients recevant un traitement concomitant par des antihypertenseurs qui induisent une légère baisse de la clairance rénale de la créatinine (électrolytes tels que le potassium, le magnésium, le calcium). Un ajustement posologique de l’antihypertenseur peut être nécessaire dans ces cas. La dose quotidienne de triméthylaminuroline (TMA) doit être réduite à 0,0625 mg par voie orale à chaque fois que cela est possible. Une diminution supplémentaire de 0,025 mg à chaque fois que cela est possible est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique. Le traitement doit être interrompu si une réhydratation s’impose. Dans ces cas, le traitement par le célécoxib doit être repris à la posologie normale.

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La demi-vie d'élimination plasmatique de la clindamycine est de 2 à 4 heures, avec un minimum de 3 heures et un maximum de 8 heures. L'élimination est principalement rénale, mais une légère accumulation est possible. La demi-vie d'élimination de la warfarine est de 6 heures, avec une demi-vie d’élimination accrue chez les patients atteints d’insuffisance rénale (Clcr > 30 ml/mn) et d’anomalies des fonctions rénales (Clcr > 100 ml/mn). Il est recommandé que la dose journalière de warfarine soit inférieure à la dose quotidienne de célécoxib. La durée de l’effet peut être prolongée en prenant des doses quotidiennes de célécoxib plus faibles que celles recommandées.

Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère car il peut entraîner une toxicité hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, le célécoxib est disponible à la posologie de 200 mg/jour.

La célécoxib doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque de saignement comme les patients présentant des facteurs de risque de thromboembolie veineuse (ETV) et chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (> 35% de la créatinine dans le sérum).

Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 mL/min). La dose journalière doit être diminuée à 200 mg/jour, à condition que la clairance de la créatinine reste dans la plage normale. Si une réduction supplémentaire de 200 mg est nécessaire, il doit être diminué à la posologie normale (0,0625 mg/jour).

Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par le célécoxib. La conduite de ces patients doit être particulièrement contrôlée.

Le célécoxib doit être administré avec prudence chez les patients présentant une hypertension artérielle ou des antécédents d'hypertension artérielle ou d'autres facteurs de risque de rétention hydrosodée et d'hypertension artérielle et chez les patients prenant de façon concomitante des diurétiques thiazidiques. L'administration concomitante de célécoxib et de certains diurétiques peut provoquer une hyperkaliémie sévère susceptible de menacer le pronostic vital. Une surveillance des taux plasmatiques de célécoxib est recommandée pour les patients prenant simultanément des diurétiques thiazidiques, y compris l'hydrochlorothiazide, en association avec le célécoxib.

Chez les patients présentant des antécédents d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie sévères ou chez les patients recevant simultanément d'autres médicaments susceptibles d'augmenter les taux de potassium plasmatique, la dose initiale de célécoxib doit être de 200 mg deux fois par jour à la dose la plus faible, et doit être augmentée au besoin jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée de 1000 mg (maximum 400 mg deux fois par jour). Si un ajustement posologique est nécessaire, il doit être fait sur la base de la créatinine sérique. Une augmentation supplémentaire de la dose quotidienne de célécoxib est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn) et présentant une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique, le célécoxib doit être administré à la dose la plus faible. Une attention particulière est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 10 ml/mn) et une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique.

Des cas de rétention hydrosodée et d'œdème (associés à un allongement de l'intervalle QTc) ont été rapportés chez des patients recevant des médicaments anti-arythmiques. L'allongement de l'intervalle QTc a été observé dans des études cliniques contrôlées à court terme chez des patients traités par célécoxib en association avec d'autres médicaments potentiellement arythmogènes, y compris des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (cox-2). L'effet de l'association médicamenteuse sur la conduction atrioventriculaire peut être plus marqué chez les patients souffrant de cardiopathie ischémique. Le célécoxib doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque. Si l'administration concomitante de célécoxib et d'un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 est nécessaire, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée ou chez les patients traités par célécoxib en association avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.

Les données chez l'animal indiquent que la célécoxib exerce une toxicité sur le foie et peut entraîner des lésions hépatiques. L'exposition au célécoxib après administration orale de célécoxib à des doses allant jusqu'à 800 mg/jour (400 mg deux fois par jour) chez des rats mâles et femelles a entraîné des dommages hépatiques et une augmentation de l'incidence des tumeurs du foie (voir rubrique 5.3). Chez des rats femelles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg/jour chez les mâles) pendant 24 semaines a entraîné une diminution de 30% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 22 semaines a entraîné une diminution de 27% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 15 jours a entraîné une diminution de 26% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 14 jours a entraîné une diminution de 31% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 27 jours a entraîné une diminution de 23% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 26 jours a entraîné une diminution de 28% du poids des femelles à la fin de la période de traitement.