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Classe pharmacothérapeutique : ANTIDÉPRESCENCE INHALER (détermineur du patient)

La finastéride est indiquée dans le traitement de la chute de cheveux chez l'homme adulte traité par chirurgie de la prostate, en association avec un inhibiteur de la 5-alpha réductase (IRM) dans l'induction de la chute de cheveux chez les patients adultes présentant un chirurgie de la prostate. Le finastéride peut être utilisé pour réduire l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).

Dans une étude d'interaction clinique randomisée, le finastéride en prise unique à dose unique a été utilisé pour le traitement de la chute de cheveux chez les patients adultes présentant un chirurgie de la prostate chez les patients de moins de 12 ans. La valeur de la vessie de la prostate chez le sujet a été évaluée pour l'administration orale de finastéride de 1 mg/jour. La vessie a été examinée pour le diagnostic de l'HBP.

Le finastéride peut être utilisé par voie orale pour le traitement de la chute de cheveux chez les patients adultes présentant un chirurgie de la prostate. Il est prescrit aux patients ayant une HBP qui ont des facteurs de risque associés à un chirurgie de la prostate.

Le finastéride est indiqué chez les patients adultes traités par chirurgie de la prostate avec une incision ou une incision complète d'une articulation, pour le traitement de la chute de cheveux chez les patients adultes présentant un chirurgie de la prostate avec une incision ou une incision complète d'une articulation. Le finastéride peut être utilisé chez les patients présentant une HBP qui ont des facteurs de risque associés à un chirurgie de la prostate avec une incision complète d'une articulation ou une incision complète d'une articulation. Il peut être utilisé par voie orale pour le traitement de la chute de cheveux chez les patients adultes présentant une HBP. Il est prescrit pour traiter les patients ayant une HBP et les patients qui ont des facteurs de risque associés à un chirurgie de la prostate. Le finastéride peut être utilisé pour le traitement de la chute de cheveux chez les patients adultes présentant une HBP et les patients qui ont des facteurs de risque associés à un chirurgie de la prostate. Il peut être utilisé par voie orale pour le traitement de la chute de cheveux chez les patients adultes présentant une HBP et les patients qui ont des facteurs de risque associés à un chirurgie de la prostate. Le finastéride peut être utilisé par voie orale pour le traitement de la chute de cheveux chez les patients adultes présentant une HBP et les patients qui ont des facteurs de risque associés à un chirurgie de la prostate. Il est prescrit chez les patients ayant une HBP et les patients qui ont des facteurs de risque associés à un chirurgie de la prostate.

Votre pharmacien peut vous aider à vous procurer la finastéride pour le traitement de la goutte.

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La finastéride, un inhibiteur de la 5α-réductase, est un médicament qui permet l’augmentation de la testostérone et la réduction du nombre de récepteurs de la GnRH (hormone folliculo-stimulante). Dans le cas de la goutte, cet médicament provoque une diminution de la libération de la testostérone. De ce fait, les patients sous traitement par finastéride, comme le Propecia et le Finasteride, peuvent se sentir déçus de la goutte. Les effets secondaires peuvent être plus fréquents chez les patients prenant le Propecia et le Finastéride. L’effet secondaire la plus courante est la chute des cheveux. La chute des cheveux chez les personnes prenant des inhibiteurs de la 5α-réductase, comme le Propecia et le Finastéride, peut se produire en même temps qu’une perte de cheveux permanente.

Combien de temps faut-il pour une perte de cheveux avec la finastéride?

Pour l’utiliser correctement, il est recommandé d’effectuer un bilan de l’organisme pour éviter que la perte de cheveux ne se produise. La perte de cheveux peut se produire en même temps que la chute de cheveux, mais ce changement peut être léger. Pour obtenir les meilleurs résultats, il faut éviter tout traitement de la goutte qui provoque une perte de cheveux permanente.

Quand consulter le médecin pour obtenir de la finastéride?

Il est recommandé d’en parler à votre médecin avant de prendre un traitement médical avec le finastéride, si les effets secondaires sont rares. Si cela ne suffit pas à obtenir de la finastéride, il est important de consulter votre médecin pour un traitement approprié.

Quels sont les effets secondaires du finastéride?

Des effets secondaires, comme les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, les saignements du visage, les étourdissements, la vision trouble, les règles irrégulières, les nausées, les maux de tête, les vertiges, les sensations vertigineuses, les sensations vertigineuses, les nausées, la diarrhée, les vomissements, la sécheresse buccale, les maux de gorge et les douleurs musculaires sont plus fréquentes chez les patients prenant du Propecia et du Finastéride.

Ce médicament contient un antiacide et une enzyme qui détruit la vitamine B12. Son action peut s'avérer dangereuse si vous présentez un déficit en vitamine B12. C'est pourquoi ce médicament ne doit être utilisé qu'en complément d'une alimentation équilibrée.

Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :

• une allergie à l'acide zolédronique ou à l'un des ingrédients du médicament;
• des douleurs abdominales;
• des douleurs au niveau de la vulve ou du rectum;
• des selles molles ou sanglantes;
• des vomissements;
• de la diarrhée;
• des étourdissements, de la sudation ou une fatigue inhabituelle.

Ce médicament pourrait aussi nuire aux personnes qui souffrent de calculs rénaux ou biliaires.

Ce médicament pourrait également causer de la somnolence et des étourdissements; par conséquent, évitez de conduire un véhicule, de faire fonctionner de la machinerie ou de vous tenir debout ou assis tout en prenant ce médicament.

Si vous êtes atteint d'une maladie ou si vous prenez des médicaments, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Les personnes atteintes d'une maladie rénale doivent également informer leur médecin si elles prennent d'autres médicaments contenant du zolédronate ou de l'acide zolédronique, parce que leur taux de protéines dans le sang peut être augmenté.

Des cas de calculs rénaux ont été signalés dans le cadre d'études cliniques et chez des personnes traitées avec ce médicament. Dans le cadre d'études cliniques, le taux de calculs rénaux a augmenté de façon plus marquée chez les hommes ayant une fonction rénale diminuée.

Si vous ressentez une douleur articulaire ou des signes d'arthrite, communiquez immédiatement avec votre médecin.

Ce médicament peut causer une décoloration de la peau et des lésions sur les dents à cause de la quantité de médicament absorbée. Si vous observez ces effets secondaires ou des changements de la peau ou des dents, communiquez immédiatement avec votre médecin.

Les médicaments qui inhibent le facteur de nécrose tumorale peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables comme une décoloration de la peau et des lésions sur les dents.

La prise d'acide zolédronique avec un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (IFN) ou un anticoagulant pourrait provoquer un saignement et une augmentation du risque de formation de caillots sanguins dans les jambes ou les poumons.

Si vous prenez de l'acide zolédronique en association avec un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (IFN), il est possible que vous ayez besoin de plus de doses de cet inhibiteur en fonction de votre état de santé.

Consultez votre médecin pour savoir comment vous administrer ce médicament en fonction de votre état de santé et de vos antécédents médicaux avant de l'utiliser.

Les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (IFN) peuvent causer un accident vasculaire cérébral (AVC) ou un décès.

Si vous avez été traité par des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (IFN) et que vous présentez l'un des symptômes suivants :

• des étourdissements;
• des maux de tête;
• une altération de la vision;
• une altération de la parole;
• une dépression;
• une éruption cutanée;
• des problèmes digestifs;
• des problèmes d'équilibre;
• une fatigue intense.

Si vous avez des étourdissements ou si vous vous sentez confus, ne prenez pas d'acide zolédronique en association avec un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (IFN).

Si vous souffrez d'une maladie rénale ou si vous prenez des médicaments pour traiter la goutte, vous ne devez pas prendre d'acide zolédronique en association avec un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (IFN).

Si vous prenez un anticoagulant tel que le warfarine, la cérucaline, la fondaparinux ou l'acide clopidogrel, il est important de cesser de prendre l'acide zolédronique et de le remplacer par un autre anticoagulant avant que votre traitement ne soit arrêté.

Si vous prenez des anticoagulants tels que la warfarine, la cérucaline, la fondaparinux ou l'acide clopidogrel et si vous ressentez des symptômes de caillots sanguins (par ex. de la douleur, des saignements cutanés et des cloques), communiquez immédiatement avec votre médecin ou allez à la salle d'urgence la plus près.

Si vous avez des saignements anormaux après une opération de l'oreille ou du nez, ou si vous avez une infection qui ne répond pas à votre traitement antibiotique, communiquez avec votre médecin.

Si vous avez pris plus d'acide zolédronique que vous n'auriez dû

Si vous avez pris plus d'acide zolédronique que vous n'auriez dû, vous pourriez avoir des symptômes de type allergique incluant des démangeaisons, de l'urticaire ou des difficultés à respirer. Si vous ressentez ces symptômes, arrêtez de prendre l'acide zolédronique et communiquez avec votre médecin.

Si vous oubliez de prendre l'acide zolédronique

Sans objet. Si vous arrêtez de prendre l'acide zolédronique sans avoir pris le nombre nécessaire de comprimés de 50 mg ou de 100 mg, vous pourriez présenter une augmentation du taux de sodium dans votre sang. Si vous prenez l'acide zolédronique en doses de 50 mg ou de 100 mg, par exemple lorsque vous prenez une double dose, vous devriez en faire autant lors de la prise de vos doses suivantes.

Si vous arrêtez de prendre l'acide zolédronique de façon inattendue

L'effet de l'acide zolédronique peut être diminué si vous le prenez avec d'autres médicaments qui peuvent réduire son effet (par ex. le pimozide, la carbamazépine, la lamotrigine, la phénytoïne, la phénytoïne et le primidone).

Si vous arrêtez de prendre l'acide zolédronique de façon inattendue, vous pourriez présenter une augmentation du taux de sodium dans votre sang.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Si vous tombez enceinte, informez-en votre médecin.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.

Aînés

Si vous êtes âgé de 65 ans et plus ou si vous avez plus de 70 ans, votre médecin peut évaluer votre état de santé et déterminer si vous devez prendre ce médicament.

Le zolédronate est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère.

Femmes en âge de procréer

Le zolédronate ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que le bénéfice attendu pour la mère ne l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

En outre, les femmes qui ont reçu du zolédronate à des doses supérieures à 20 mg par jour pendant au moins 12 mois ne devraient pas tomber enceintes pendant 9 mois après l'arrêt de la prise du médicament.

Si vous prenez ce médicament pour le traitement de l'ostéoporose, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

ANSM - Mis à jour le : 19/01/2022

Dénomination du médicament

PROPECIA 100 mg, comprimé pelliculé

Propecia

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que PROPECIA 100 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROPECIA 100 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre PROPECIA 100 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver PROPECIA 100 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : diurétiques et / ou thérapeutiques à usage systémique, code ATC : D11AX10.

PROPECIA contient une substance appelée aussi Propecia. L'aide consiste à diminuer la quantité d'eau qui est préconisée dans les zones exposées et à l'exposer à une fréquence élevée de chaleur.

PROPECIA est utilisé pour traiter la calvitie masculine.

PROPECIA est un traitement réservé à l'homme adulte ayant un poids corporel supérieur à 30 kg.

PROPECIA est utilisé chez l'homme adulte pour traiter la calvitie masculine.

PROPECIA est utilisé chez l'homme adulte pour traiter la calvitie masculine.

Vous ne devez pas prendre PROPECIA si vous êtes enceinte ou si vous envisagez d'utiliser un autre traitement.

Vous ne devez pas utiliser PROPECIA si vous êtes allergique à la substance active, l'un des composants de Propecia, ou à tout autre médicament de ce médicament.

Vous ne devez pas utiliser PROPECIA si vous êtes enceinte.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PROPECIA 100 mg, comprimé pelliculé.