Atarax sur ordonnance
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Nous vous invitons à interpréter les conditions d’utilisation et les contre-indications des médicaments disponibles sur ce site.
Contre-indications
Ce médicament est déconseillé aux personnes présentant une hypersensibilité connue à l’un des composants de ce médicament, en particulier ceux ayant déjà utilisé la warfarine.
Les personnes présentant un asthme ou une allergie connue à l’un de ces composants, en particulier ceux ayant déjà pris des comprimés à croquer. Ils sont donc contre-indiqués en cas d’allergie connue aux médicaments, y compris la warfarine, la warfarine en monothérapie et en cas d’antécédent d’allergie. Les médicaments de ce groupe de médicaments ne doivent pas être utilisés en même temps qu’un médicament en vente libre, ce qui rend la prise d’un traitement nécessite une attention particulière.
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Ce que nous vous invitons à interpréter.
Le nom de l’insuline dans l’insulino-résistance est appelée insuline dans lequel la sécrétion d’insuline provoque une hypersensibilité. La sécrétion d’insuline est un indicateur pour l’insulino-résistance. La sécrétion d’insuline peut également être influencée par l’insulino-résistance et la quantité d’insuline dépassée par l’insulino-résistance, ce qui rend le traitement de courte durée plus efficace et plus sûre.
Conditions de prescription et de délivrance
Le principe actif d’atarax est l’oxazépam, un médicament utilisé pour traiter la dépression. Son utilisation est donc à proscrire en raison d’effets secondaires tels que la constipation et les troubles du sommeil.
Le médicament peut également être prescrit en association avec l’hydroxyzine pour traiter l’hypotension.
Précautions d’emploi
Le médicament doit être pris environ une heure avant l’activité sexuelle. Cependant, il est préférable de ne pas prendre plus d’une dose par jour.
L’utilisation d’un médicament contenant des nitrates peut augmenter l’efficacité du médicament. Le fait de prendre des doses excessives d’un médicament en association avec un autre est donc une contre-indication.
L’utilisation de ce médicament peut entraîner une dépendance à l’oxazépam.
Date de l'autorisation : 03/09/2000
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Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Comprimé (Composition pour Un comprimé)
- > ATARAX 250 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Code CIP : 34009 301 090 4 0
Déclaration de commercialisation : : 14/04/2000
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 10,98 € Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis | |
|---|---|---|---|---|
| Important | Avis du 22/03/2016 | Renouvellement d'inscription (CT) | Inscription (CT) | Le service médical rendu par ATARAX reste important dans la plupart des cas. Le service médical rendu par ATARAX ne peut être renouvelé que s'il est lié à une demande d'autorisation. La Haute autorité de santé rembourse le service médical rendu par ATARAX dans les 12 mois suivant l'expiration du brevet. Le service médical rendu par ATARAX reste important dans la mesure où la habileté de génériques des médicaments génériques reste inconnue. |
L'Agence française du médicament a alerté les laboratoires Teva. L'agence française mérite un nouveau médicament, l'Atarax, utilisé contre la douleur et l'arthrose. L'Agence européenne du médicament (EMA) estime que la situation mondiale est "dangereuse" pour les génériques et que le fait de décider d'utiliser ce médicament pourrait éventuellement entraîner un "risque accru de problèmes cardiaques".
La notice d'information prévoit en particulier de "médicaments qui réduisent le risque de décès", qui dénonce les médicaments à l'origine de cette décision, notamment les antihistaminiques H1 de Pfizer. L'agence explique que ce médicament est susceptible d'entraîner une "risque d'allergies" et qu'il est dangereux de modifier son usage. Une autre indication du médicament est celle d'un médicament contre le rhume et la grippe. D'autres médicaments sont à l'origine de troubles du rythme cardiaque et de troubles du sommeil. Avant la prise de ce médicament, l'EMA a aussi informé Teva que les laboratoires qui fabriquent le médicament Teva sont particulièrement concernés par ce risque. Il est donc à la fois raisonnable que ces médicaments soient soumis à prescription médicale ou non.
L'Agence française doit s'attendre à toutes ces questions.Dans cet article, nous avons analysé des informations à ce sujet et nous sommes heureux de répondre à toutes les questions et rapports de l'Agence française.
L'Atarax, un médicament antihistaminique
L'Agence européenne du médicament a alerté les laboratoires Teva. L'agence prévoit de suspendre leur commercialisation en juin dernier, en raison de l'affaire d'Atarax, qui, comme c'est le cas, doit être arrêtée du 1er mai par l'EMA (lire ci-dessous).
Les laboratoires Teva, qui commercialisent l'Atarax, ont signalé à l'agence l'approbation d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) du médicament contre la douleur et l'arthrose en septembre 2019.
Les médicaments antihistaminiques de Pfizer sont souvent utilisés pour soulager l'arthrose, le mal de dos, la douleur ou le rhume des gencives. C'est pour cette raison qu'une étude a été menée sur les génériques de Pfizer et les autres anti-inflammatoires de l'intérieur.
L'Agence française a donné à l'encontre d'autres médicaments en Belgique leur AMM dans le cadre du procédé de démarrage des génériques de Teva, qui a été annoncé à la suite du 1er avril, qui était la première année annuelle, mais aussi l'année dernière.
ANSM - Mis à jour le : 13/05/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé sécable
Diclofénac sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATARAX 25 mg, comprimé sécable?
3. Comment utiliser ATARAX 25 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BA02
Le médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des démangeaisons ou des démangeaisons aiguës (dans la foulée).
ATARAX 25 mg, comprimé sécable est un dérivé de la diclofénac.
ANSM - Mis à jour le : 10/03/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 100 mg, comprimé sécable
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 100 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 100 mg, comprimé sécable?
3. Comment prendre ATARAX 100 mg, comprimé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 100 mg, comprimé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Antipsychotiques dérivées de la classe des médicaments antipsychotiques- code ATC : N05AH04
Ce médicament est indiqué dans le traitement :
dans le traitement : des cas sévères d'épilepsie, de crises convulsives ou de troubles visuels, en particulier convulsions, avec ou sans autre épilepsie, avec ou sans céphalées,
dans le traitement des crises convulsives : dans ce cas, il est également nécessaire de prendre des médicaments similaires.
Les patients qui prennent du métoclopramide à des doses supérieures à 100 mg par jour présentent un risque accru de crise cardiaque, d'embolie pulmonaire et d'accident vasculaire cérébral (AVC).
La dose initiale recommandée est de 10 mg par jour par voie orale en trois prises, avec un intervalle de 24 heures entre les doses; il doit être utilisé en association avec une thérapie de remplacement de l'opiacé et ne doit pas être utilisé en association avec des antipsychotiques atypiques.
Les effets indésirables courants observés au début du traitement sont des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
Les effets indésirables courants observés au cours du traitement sont des céphalées, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des étourdissements.
Les effets indésirables courants observés à la fin du traitement sont des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des céphalées, des étourdissements, de la fatigue, une sensation de brûlure dans la gorge, de la somnolence et de la sécheresse buccale.
Les effets indésirables courants observés pendant le traitement sont une diarrhée, des douleurs abdominales, des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la fatigue, de la somnolence et de la sécheresse buccale.
Des études ont montré que l'utilisation de métoclopramide à des doses allant jusqu'à 100 mg par jour a entraîné une augmentation de l'incidence des événements indésirables gastro-intestinaux dans les groupes d'âge les plus jeunes (enfants et adolescents). Dans une étude portant sur 100 patients âgés de 1 à 17 ans, 6,8% des sujets ont présenté une augmentation de l'incidence des effets indésirables gastro-intestinaux au cours du traitement.
Les effets indésirables courants observés au cours du traitement sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Les effets indésirables courants observés à la fin du traitement sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la fatigue, de la somnolence et de la sécheresse buccale.
Les effets indésirables courants observés pendant le traitement sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Les effets indésirables fréquents observés sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Les effets indésirables fréquents observés sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Les effets indésirables rares observés sont des douleurs abdominales, des éruptions cutanées et des réactions d'hypersensibilité.
Les effets indésirables rares observés sont des réactions d'hypersensibilité.
Les effets indésirables rares observés sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Les effets indésirables rares observés pendant le traitement sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Les effets indésirables rares observés à la fin du traitement sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Les effets indésirables peu fréquents observés sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Les effets indésirables peu fréquents observés sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Les effets indésirables rares observés pendant le traitement sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Les effets indésirables très rares observés pendant le traitement sont des céphalées, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Les effets indésirables très rares observés après l'arrêt du traitement sont des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des éruptions cutanées et des douleurs musculaires.
Atarax et méthodes de contraception
Le traitement de l'hypothyroïdie est souvent interdit dans les premières semaines d'essais, par exemple dans la grossesse et l'allaitement. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont souvent utilisés en première intention comme antipaludéens à base de paracétamol ou de la classe des médicaments de substitution à la classe des AINS. Leur action est inhibiteur et réversible en présence d'autres AINS.
En plus des anti-inflammatoires, la contraception hormonale est déconseillée en raison de l'effet de la rétention d'eau dans le col de la bouche.
En général, un avis médical est requis si l'on respecte un régime hypocalorique. En l'absence de contre-indication et d'alternative thérapeutique, le traitement par pilule contraceptive peut être associé au risque d'accouchement.
L'action d'Atarax est définie comme une augmentation du flux sanguin dans le lait maternel et de l'inflammation de l'intestin, et peut être modifiée par l'effet de la prise d'AINS.
La contraception hormonale doit être réévaluée par les données médicales. En effet, il n'y a pas de différence significative dans le risque d'accouchement de l'enfant, car une méthode de contraception hormonale ne permet pas de réaliser le contrôle de l'enfant.
L'utilisation d'AINS en prévention des grossesses est réservée aux patientes atteintes d'un cancer du sein. Il a été montré que le risque d'accouchement par l'utilisation d'AINS en prévention des grossesses à cytotoxicité hormonale était d'environ 6 % chez les patientes traitées par pilule ou par un médicament de substitution de l'hormonothérapie, et que l'utilisation d'AINS chez les patientes prémédites était également dans une majorité des cas modifiée.
Des études ont montré que l'utilisation d'AINS chez des patientes atteintes d'un cancer du sein pendant le traitement par pilule, associé à une grossesse ou d'une contraception hormonale, est davantage risquée chez les patientes ayant eu un cancer du sein métastatique. Il est important de signaler auprès de l'avocat si une contraception hormonale est envisagée.
La surveillance régulière des risques d'effets indésirables est recommandée pour éviter la rechute des grossesses chez les femmes ayant des enfants, car la méthode de contraception hormonale peut entraîner des complications, et entraîner une grossesse plus importante.
Les effets indésirables rares sont les maux de tête, les maux d'estomac, les vomissements, la diarrhée, leucopénie et des douleurs abdominales.
Les effets indésirables les plus fréquents sont des étourdissements, des troubles de la vision, des maux d'estomac, de la fatigue, des maux de tête, de la fatigue, une nausées, des douleurs abdominales, une constipation, des maux d'estomac, des maux de dos, des vertiges, des maux de tête et une douleur abdominale.
