Ce chapitre concerne les médicaments génériques, les produits pharmaceutiques, les médicaments de la même famille que les médicaments de la même manière que les médicaments de la même génération.

Générique Mylan Indications thérapeutiques

Le médicament Mylan appartient au groupe des médicaments appelés « myorelaxants ». Médicaments appartenant à cette classe :

• les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5)
• les β-bloquants (béclométasone, imipénème) ;
• les immunosuppresseurs comme la ciclosporine (ciclosporine) et la plupart des génériques.

Le médicament Mylan est commercialisé pour le traitement de l'asthme (« allergie ») et de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Il est uniquement destiné aux adultes (âgés de plus de 75 ans).

Dans cette indication, la spécialité Mylan est commercialisée pour le traitement des maladies respiratoires obstructives telles que l'asthme, la mucoviscidose, la bronchite chronique obstructive et la bronchopneumopathie chronique obstructive.

Posologie de Mylan

La posologie initiale initiale pour le traitement des maladies respiratoires obstructives est de 1 g/jour en prise unique.

Le traitement par Mylan doit être initié en une prise unique de 10 jours.

Au cas par cas, le traitement sera aussi long que recommandé. La durée de traitement est déterminée par le médecin.

Effets secondaires de Mylan

Comme tous les médicaments, Mylan peut causer des effets secondaires. Des cas plus graves ont été rapportés lors d'un traitement par Mylan (érythromycine, doxycycline) et l'association de ces derniers avec d'autres médicaments ayant un effet sur la santé. Ces effets secondaires sont généralement dus à la prise d'autres médicaments.

La posologie initiale est de 10 à 20 mg/kg/jour, toutes les 12 à 24 heures. Pour le traitement de l'asthme et de la bronchopneumopathie chronique obstructive, le traitement peut être initié en 2 à 3 prises. La durée du traitement est déterminée par le médecin. En cas d'érythromycine et de doxycycline, la dose peut être augmentée à 20 mg/kg/jour. En cas de doxycycline, il peut être pris à la même heure chaque jour et pendant 2 à 4 jours.

En cas de maladie inflammatoire chronique de l’estomac, le traitement de première ligne par antibiotiques peut être nécessaire pour traiter l’apparition d’une diarrhée et l’infection.

Ainsi, il est souvent nécessaire de pratiquer des antibiotiques en l’absence de maladie inflammatoire de l’estomac (maladie de Crohn et colite ulcéreuse).

Il est donc recommandé de consulter un médecin en cas de diarrhée aigüe avec un examen du sang.

Si la diarrhée aigüe n’est pas traitée, les antibiotiques pourraient être prescrits sans ordonnance en cas d’intolérance au galactose, de sécheresse de la muqueuse de l’estomac et de surdité.

Ce médicament est contre-indiqué chez les nourrissons de moins de 3 mois et chez les nourrissons de moins de 12 mois (voir aussi rubrique Contre-indications).

Comment utiliser cette molécule

La lactose se lie aux protéines de l’albumine et aux peptides. Elle stimule la formation des globules blancs, et permet au sang de rester dans le tube digestif.

Les lactoses sont dues à des perturbations du système immunitaire, en particulier celles du système immunitaire qui entraînent l’apparition de la diarrhée.

Il est donc recommandé de faire une prise en charge globale, qui est souvent liée à un bilan de la maladie.

Le traitement de première ligne par antibiotiques se fait par réduction de la dose et d’augmentation du nombre de selles. Les antibiotiques pourraient aussi être utilisés en cas de diarrhée aigüe avec un examen du sang.

Le traitement de seconde ligne par antibiotiques est possible en cas d’infection grave, mais il est important de consulter un médecin en cas de complication (voir rubrique

Il est recommandé d’éviter les repas lourds, car cela favorise l’apparition de lésions.

Ce médicament peut également être prescrit à la suite de complications (voir aussi « »).

En cas de défaillance du transit intestinal, les antibiotiques pourraient être utiles, notamment en cas d’insuffisance rénale. En effet, les antibiotiques pourraient aussi être prescrits à la suite de l’infection.

Quels sont les effets secondaires possibles?

L’efficacité de cette molécule peut durer jusqu’à 3 semaines, notamment chez les nourrissons de moins de 3 mois. La durée du traitement peut varier en fonction des résultats cliniques.

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Une surveillance clinique est recommandée chez les patients présentant un risque élevé de développer des réactions d’hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique.

Les réactions d’hypersensibilité comprennent une éruption cutanée avec des démangeaisons, un angio-œdème, une réaction allergique généralisée et une réaction anaphylactique sévère. Une diminution de la dose ou un arrêt du traitement par MYLAN PHARMA doit être envisagé dans de tels cas, ainsi que le besoin éventuel d’un traitement médicamenteux spécifique en cas de survenue de ces symptômes.

Les réactions d’hypersensibilité se manifestent habituellement dans les premières 24 heures suivant l’ingestion du médicament et disparaissent généralement en 48 heures. Le nombre de réactions d’hypersensibilité rapportées au cours des études cliniques est très variable allant de 1 à 3 patients pour 100 000 patients. La fréquence des réactions d’hypersensibilité rapportées après la commercialisation peut être estimée à environ 1 patient sur 1000.

Le traitement par les antibiotiques de la famille des pénicillines est à l’origine de moins de cas de réactions d’hypersensibilité que le traitement par les céphalosporines de troisième génération ou les bêta-lactamines en raison de la présence d’une grande quantité de pénicillinases dans les sécrétions bronchiques et de la faible absorption systémique.

Les réactions d’hypersensibilité rapportées sont souvent transitoires et peuvent être évitées en respectant les conditions de conservation et en appliquant les précautions d’emploi indiquées ci-après.

Certains patients traités par antibiotiques de la famille des pénicillines doivent être informés de la possibilité de développer des réactions d’hypersensibilité en cas de survenue de symptômes allergiques sévères, tels que ceux provoqués par des piqûres d’insectes, des éruptions cutanées ou de l’urticaire.

En cas d’apparition de signes tels que fièvre et douleurs musculaires et articulaires, les antibiotiques doivent être arrêtés.

Si ces signes et symptômes réapparaissent, un antibiotique alternatif doit être envisagé et remplacé par un antibiotique de la famille des céphalosporines. Les céphalosporines de 2e génération doivent être utilisées avec prudence chez les patients ayant une maladie cardiovasculaire préexistante, des antécédents de maladie hépatique ou rénale, ou chez les patients âgés (plus de 65 ans) souffrant d’une maladie rénale ou hépatique sévère (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.8 et 5.1).

La présence d’une réaction d’hypersensibilité après administration de céphalosporines de 1re génération n’a pas été observée dans les études cliniques conduites chez des patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines.

Les antibiotiques de la famille des céphalosporines ne doivent pas être prescrits dans les indications suivantes :

Traitement d’infections sévères dues à des champignons

C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections fongiques dues à des champignons.

Traitement d’infections respiratoires dues aux bactéries à Gram positif

L’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines est possible pour les infections respiratoires dues à des bactéries à Gram positif à la dose de 500 mg/kg/j pendant 5 jours.

C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram positif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues à des bactéries à Gram positif.

Traitement d’infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif

C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram négatif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif.

C’est le seul antibiotique de la famille des céphalosporines qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram négatif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif.

Les infections à germes à Gram positif sont les infections les plus fréquentes chez l’enfant. Ces infections peuvent être traitées par l’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines.

Les infections à germes à Gram négatif sont les infections les plus fréquentes chez l’enfant.

Les infections à germes à Gram positif peuvent survenir chez l’enfant dans les 15 minutes suivant l’ingestion du produit. Dans ce cas, les signes cliniques sont généralement une fièvre élevée, un amaigrissement, des myalgies, une diarrhée, des vomissements, une douleur rétrosternale et une adénopathie cervicale. Dans les infections à germes à Gram négatif non sensibles à la céfotaxime, les signes cliniques sont souvent plus tardifs. La plupart des infections à germes à Gram positif peuvent être traitées par l’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines.

Les infections sévères dues aux champignons sont les plus fréquemment observées chez les patients. C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections sévères dues aux champignons.

C’est le seul antibiotique de la famille des céphalosporines qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections sévères dues aux champignons ou aux bactéries à Gram négatif.

Les infections sévères dues aux bactéries à Gram positif sont les infections les plus fréquemment observées chez les patients adultes et enfants atteints de tuberculose.

Les infections sévères dues aux bactéries à Gram négatif sont les infections les plus fréquemment observées chez les patients adultes et enfants atteints de brucellose ou de leptospirose.

Des réactions d’hypersensibilité peuvent survenir chez les patients traités par la ceftazidime après l’administration par voie orale d’antibiotiques de la famille des aminoglycosides.

Ces réactions sont généralement sévères et leur incidence est augmentée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoglycoside, telle que celle du groupe 1 ou du groupe 2, ou une autre aminoglycoside, telle que celle du groupe 3.

Chez certains patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoglycoside ou à toute autre substance appartenant à la famille des aminosides, un traitement concomitant par ceftazidime est contre-indiqué.

La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une hypersensibilité connue à d’autres aminosides (voir rubriques 4.4 et 4.9).

Chez les patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoside, l’administration concomitante de la ceftazidime est contre-indiquée (voir rubrique 4.4).

L’administration concomitante de la ceftazidime avec des aminosides est contre-indiquée (voir rubrique 4.4).

La ceftazidime est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, la ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les femmes qui allaitent (voir rubrique 4.6).

La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les enfants et les adolescents (voir rubrique 4.4).

La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’événements indésirables hématologiques ou des antécédents de neutropénie ou d’anémie sévère (voir rubrique 4.4).

ANSM - Mis à jour le : 17/03/2021

Dénomination du médicament

ADAMEX 500 mg, comprimé

Augmentin 500 mg, comprimé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ADVAMEX 500 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ADVAMEX 500 mg, comprimé?

3. Comment prendre ADVAMEX 500 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ADVAMEX 500 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUES, code ATC : C03CA01.

ADAMEX contient de l'Augmentin. Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC).

L'Augmentin est un inhibiteur de l'enzyme qui régule le rythme des sinus et des poumons. Il produit des actions anti-inflammatoires et antalgiques.

L'Augmentin agit en relâchant les tissus et en augmentant le flux sanguin vers le pénis. Lorsque cela se produit, le corps fabrique des substances appelées guanosine monophosphate cyclique (GMPc), qui créent un processus d'organes sanguins qui se manifestent par un afflux de sang dans le pénis, ce qui empêche les cellules de transmettre ces messagers dans le corps.

Il a été démontré que l'Augmentin régule la libération de l'enzyme appelée guanylate cyclase, qui convertit la substance dans le sang en guanosine, qui appartient à un groupe de médiateurs appelés monoxyde d'azote (GMD).

ContexteLe traitement médicamenteux des troubles de l'immunité dépend de la cause, de l'état psychologique et du réel de l'autisme. Dans une étude de cohorte récente publiée ce mardi 20 mai, il a été étudié, après plusieurs travaux de cohorte (environ 3 000 patients par an) et des résultats de recherche.

Des essais cliniques avec un nombre plus important d'enfants d'un âge moyen d'âge moyen de 75 ans ont été réalisés sur des patients ayant reçu un traitement pour les troubles de l'immunité, mais dans de rares cas, ils n'étaient pas traités, ainsi que d'autres données équivalents sur leur origine.

Les recherches ont montré que les patients atteints de troubles de l'immunité présentaient un risque accru de maladie chronique et d'autres pathologies. Les données suggèrent que l'augmentation des doses, les infections et les infections respiratoires chroniques avaient surtout un effet régulier de cette maladie. Dans les cas où la dose quotidienne de traitement pour les patients atteints de troubles de l'immunité est plus faible, l'augmentation de la dose peut être considérée comme un facteur aggravant, et il n'est pas possible d'avoir recours à une autre maladie.

Le mécanisme d'action des antibiotiques sur le microbiote a été démontré dans des essais cliniques, par rapport à d'autres antibiotiques, et une étude a été menée sur des patients présentant une infection respiratoire chronique et des infections respiratoires sévères.

L'étude portait sur l'importance des effets pharmacologiques dans la prévention des infections respiratoires causées par des bactéries, avec une incidence de plus de 3 000 personnes dans le monde. Une recherche sur les effets pharmacologiques de l'antibiotique sur le microbiote a été menée par des études cliniques. L'analyse d'une étude menée sur deux millions de patients, menée par deux études cliniques, a montré que l'antibiotique amoxicilline était efficace chez deux patients sur un groupe de patients sous étude. Dans le groupe traité, on a observé des effets indésirables tels que des étourdissements, des troubles digestifs et des maux de tête.

Principaux résultatsL'étude a été réalisée dans un groupe de patients ayant un faible taux de glucose dans le sang, avec une prévalence de plus de 1,6 %. La recherche a montré que les patients recevant un traitement pour la prévention des infections respiratoires ont un risque plus élevé d'infection que les patients ayant un faible taux de glucose dans le sang.

Dans le groupe traité, les patients recevant un traitement par l'amoxicilline n'avaient pas d'effets indésirables, et ils recevaient aussi des doses plus faibles, et l'amoxicilline avait un effet placebo. Les doses de l'antibiotique et les doses d'acide clavulanique ont également un effet bénéfique sur la prévention des infections. Aucun effet secondaire n'a été observé avec les doses d'acide clavulanique, le taux d'effets secondaires et les doses élevées.